EUROPEJSKI REJESTR CHIRURGICZNY RZADKICH GUZÓW ENDOKRYNNYCH

Dzięki gromadzeniu danych dotyczących leczenia i procedur medycznych zastosowanych wobec rzadkich chorób, zdobywamy wiedzę, którą dzieląc się wzajemnie możemy ustalić najlepsze modele praktyki klinicznej. W ten sposób uczymy się od siebie i usprawniamy stosowane przez nas metody dla dobra naszych pacjentów.

PRZEJDŹ DO OPISU PROJEKTU

 

UCZESTNICTWO W BAZIE EUROCRINE

Wszystkich lekarzy i placówki szpitalne zainteresowane uczestnictwem w bazie EUROCRINE zachęcamy do rejestracji za pomocą formularza dostępnego poniżej. Rejestracja nie stanowi zobowiązania z Państwa strony, a gwarantuje Państwu dostęp do informacji na temat statusu wdrożenia projektu.

 

ZAREJESTRUJ SIĘ I ŚLEDŹ STATUS PROJEKTU

SUBSKRYPCJA BIULETYNU INFORMACYJNEGO

Jeżeli jesteście Państwo zainteresowani statusem projektu EUROCRINE, zachęcamy do subskrybowania naszego biuletynu informacyjnego. Jeżeli w późniejszym terminie postanowicie Państwo zrezygnować z subskrypcji biuletynu, wystarczy kliknąć link dostępny pod treściami każdego z biuletynów. 

 

ZAMÓW BIULETYN INFORMACYJNY 

AKTUALNOŚCI

Moduł do badań ankietowych o nazwie Moje Eurocrine jest już dostępny! Nazwaliśmy go Moje Eurocrine ponieważ daje on możliwość definiowania własnych zbiorów zmiennych do gromadzenia w bazie na poziomie kliniki. Rozpocznij już dziś badanie, krótkoterminową ankietę, lub... Read more

Na początku 2016 roku w Rejestrze Eurocrine było już 1000 rekordów, a obecnie jest już ponad 1500 rekordów. Wciąż jest czas na włączenie się do udziału w Projekcie ze swoimi danymi. Obecnie 24 kliniki z 12 krajów zgłasza na bieżąco swoje dane do bazy Projektu.

Prace nad panelem rejestracji online trwają od sierpnia b.r. Opracowane moduły rejestracji dla schorzeń tarczycy, przytarczyc, nadnerczy, przyzwojaków, guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego (GEP-NET) są obecnie testowane w wersji beta przez poszczególnych... Read more

W większości krajów europejskich obowiązujące prawo wymaga zgody na przetwarzanie i przechowywanie danych osobowych, a w niektórych przypadkach także dodatkowej zgody na przechowywanie danych klinicznych. Wymagane dokumenty niezbędne do przystąpienia do rejestru można... Read more

Następne zebranie Komitetu Sterującego projektem jest zaplanowane na dzień 4 grudnia 2014 roku.

PARTNERZY PROJEKTU

ESES
JUMC
AFCE
BSES